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鹽酸特拉唑嗪**相互作用
日期：2025-04-26 11:58
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摘要：
鹽酸特拉唑嗪藥理作用
雖然到目前為止還沒(méi)有建立起鹽酸特拉唑嗪降壓作用的確切機(jī)理，但外周血管的松弛主要是由于突觸后α腎上腺素受體的競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用引起的。特拉唑嗪開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生緩慢的降低血壓作用，隨后發(fā)揮持續(xù)抗高血壓效應(yīng)。 臨床經(jīng)驗(yàn)表明血漿總膽固醇降低2-5%和LDLc+VLDLc結(jié)合部分降低3-7%與特拉唑嗪**劑量有關(guān)。
鹽酸特拉唑嗪**相互作用
臨床試驗(yàn)中，合用本品和血管緊張素（ACE）抑制劑或**劑**的患者中報(bào)道眩暈或其他相關(guān)**反應(yīng)的比例高于使用本品**的全體患者的比例。當(dāng)本品與其他抗高血壓**合用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意觀察，以避免發(fā)生顯著低血壓。當(dāng)在**劑或其他抗高血壓**中加入本品時(shí)，應(yīng)當(dāng)減少劑量并在必要時(shí)重新制定劑量。
雖然到目前為止還沒(méi)有建立起鹽酸特拉唑嗪降壓作用的確切機(jī)理，但外周血管的松弛主要是由于突觸后α腎上腺素受體的競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用引起的。特拉唑嗪開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生緩慢的降低血壓作用，隨后發(fā)揮持續(xù)抗高血壓效應(yīng)。 臨床經(jīng)驗(yàn)表明血漿總膽固醇降低2-5%和LDLc+VLDLc結(jié)合部分降低3-7%與特拉唑嗪**劑量有關(guān)。
鹽酸特拉唑嗪**相互作用
臨床試驗(yàn)中，合用本品和血管緊張素（ACE）抑制劑或**劑**的患者中報(bào)道眩暈或其他相關(guān)**反應(yīng)的比例高于使用本品**的全體患者的比例。當(dāng)本品與其他抗高血壓**合用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意觀察，以避免發(fā)生顯著低血壓。當(dāng)在**劑或其他抗高血壓**中加入本品時(shí)，應(yīng)當(dāng)減少劑量并在必要時(shí)重新制定劑量。